礼来阿尔茨海默病疗法记能达在中国获批

12月18日，中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。

阿尔茨海默病是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病，并且是主要的致死疾病之一。据估计，全球有3200万人患有阿尔茨海默病痴呆，并有确诊的淀粉样蛋白病理学改变。

礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示，“今天的获批标志着我们承诺改变中国阿尔茨海默病治疗的一个重要里程碑。我们希望记能达®能够为患者提供早期干预的机会，从而帮助减缓这一严重疾病的进展。礼来从未停止过创新的脚步。我们将继续携手医疗专业人士、患者群体及各方利益相关者，扩大早期精准诊断和创新疗法的可及性，提升他们的生活质量。”

淀粉样蛋白是身体自然产生的一种蛋白质，它可以凝聚在一起形成淀粉样斑块。大脑中淀粉样蛋白斑块的过度积聚可能导致与阿尔茨海默病相关的记忆和思考问题。

礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示，“今天的获批标志着我们在为患者带来创新阿尔茨海默病治疗手段方面迈出了重要的一步，也体现了礼来致力于为中国患者加速提供突破性疗法的承诺。记能达®可以为患者争取更多宝贵的时间，让他们能有更多时间完成人生最重要的事情。”